Gilead Sciences Inc đã đặt câu hỏi về những phát hiện của một nghiên cứu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) kết luận rằng thuốc COVID-19 Remdesivir của họ không giúp ích gì cho những bệnh nhân nhập viện.
Gilead Sciences Inc đã đặt câu hỏi về những phát hiện của một nghiên cứu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) kết luận rằng thuốc Covid-19 Remdesivir của họ không giúp ích gì cho những bệnh nhân nhập viện.
Công ty Mỹ nói với Reuters rằng dữ liệu có vẻ không nhất quán, các phát hiện còn sớm và các nghiên cứu khác đã xác nhận lợi ích của thuốc.
Trong một cuộc nghiên cứu vào một trong số ít loại thuốc đang được sử dụng để điều trị những người mắc bệnh COVID-19, WHO cho biết vào thứ Năm, thử nghiệm "Solidarity" của họ đã kết luận rằng Temdesivir dường như không có hoặc ít ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong hoặc thời gian nằm viện 28 ngày giữa những bệnh nhân mắc bệnh hô hấp.
Thuốc kháng vi-rút là một trong những loại thuốc được sử dụng để điều trị COVID-19 của Tổng thống Hoa Kỳ Donald Trump và đã được chứng minh trong các nghiên cứu trước đây là có thể đẩy nhanh thời gian hồi phục, mặc dù Liên minh châu Âu đang điều tra xem thuốc có thể gây tổn thương thận hay không.
Thử nghiệm của WHO đã được thực hiện trên 11.266 bệnh nhân trưởng thành ở hơn 30 quốc gia. Bằng chứng đã được kết luận, WHO cho biết.
Gilead cho biết các thử nghiệm khác về Remdesivir, bao gồm 1062 bệnh nhân so sánh với giả dược, cho thấy thời gian phục hồi COVID-19 đã được đẩy nhanh.
Gilead nói với Reuters: “Dữ liệu mới (WHO) có vẻ không nhất quán, với bằng chứng mạnh mẽ hơn từ nhiều nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng được công bố trên các tạp chí được đánh giá ngang hàng xác nhận lợi ích lâm sàng của Remdesivir.
Gilead cho biết “không rõ liệu có thể rút ra được bất kỳ kết quả kết luận nào hay không” do nó gọi là sự khác biệt trong cách thử nghiệm được tiến hành từ nơi này sang nơi khác và giữa những bệnh nhân đã nhận thuốc."
Vào tháng Tư, quan chức hàng đầu về bệnh truyền nhiễm của Hoa Kỳ, Anthony Fauci, dự đoán remdesivir sẽ trở thành “tiêu chuẩn chữa bệnh”.
Remdesivir từng được phát triển để điều trị Ebola, sốt, chảy máu, nôn mửa và tiêu chảy và lây lan giữa người với người qua chất dịch cơ thể.
Thử nghiệm Solidarity cũng đánh giá hydroxychloroquine, phối hợp thuốc chống HIV lopinavir / ritonavir và interferon, và kết luận rằng chúng, giống như Remdesivir, không giúp bệnh nhân sống sót hoặc rời bệnh viện nhanh hơn.
Remdesivir đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho phép sử dụng khẩn cấp vào ngày 1 tháng 5 và đã được phép sử dụng ở một số quốc gia.